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“O DNA é mais do que uma máquina do tempo que nos leva ao passado. Ele também nos fornece conhecimento para o nosso futuro, para nos ajudar a viver vidas mais saudáveis.”

Yaniv Erlich, Dr.
Pioneiro em genética e dados
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O Sequenciamento do Genoma Completo é o método mais abrangente para a leitura de DNA disponível atualmente. "Genoma Completo" refere-se a todos os 3 bilhões de pares de bases no DNA humano, enquanto "30x" refere-se ao número de vezes que cada posição no genoma é lida. Em comparação, os testes de DNA padrão para consumidores leem apenas cerca de 700.000 pares de bases do genoma humano. Em outras palavras, enquanto o padrão da indústria para genealogia genética tem sido olhar para frases selecionadas do "livro" de DNA de cada pessoa, o Sequenciamento do Genoma Completo lê praticamente a história inteira. O sequenciamento 30x é o padrão da indústria para relatórios e insights de nível médico.
