30x Sequenciamento de Genoma Completo



O que está incluso
Kit de DNA de swab de bochecha em casa

Mais de 250 Relatórios de risco genético abrangentes
Diabetes tipo 2
Rastreamento de portador para mais de 50 condições hereditárias


Avaliações de longevidade e bem-estar

Vitamina A
Sensibilidade ao Glúten
Insights de genética genealógica

Acesso ilimitado aos seus Dados genéticos

A maioria dos testes lê uma pequena parte do seu DNA.Nós lemos tudo.
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Perguntas frequentes sobre o MyHeritage DNA 360°
O que é o Sequenciamento de Genoma Completo 30x?
O Sequenciamento do Genoma Completo é o método mais abrangente para a leitura de DNA disponível atualmente. "Genoma Completo" refere-se a todos os 3 bilhões de pares de bases no DNA humano, enquanto "30x" refere-se ao número de vezes que cada posição no genoma é lida. Em comparação, os testes de DNA padrão para consumidores leem apenas cerca de 700.000 pares de bases do genoma humano. Em outras palavras, enquanto o padrão da indústria para genealogia genética tem sido olhar para frases selecionadas do "livro" de DNA de cada pessoa, o Sequenciamento do Genoma Completo lê praticamente a história inteira. O sequenciamento 30x é o padrão da indústria para relatórios e insights de nível médico.
