Kit de DNA Saúde do MyHeritage
Apenas$99‎
$199‎
+ remessa

Lista atual de condições e genes

Seus relatórios de saúde incluirão:
36 Risco genético e relatórios de status de portadorRelatórios de risco poligênico para doença cardíaca, câncer de mama e diabetes tipo 2 (disponíveis para pessoas que são de ascendência principalmente europeia)Relatórios de risco para 15 variantes de genes BRCA1/BRCA2
Nós estamos trabalhando para adicionar relatórios para mais condições nos próximos meses.
Kit de DNA Saúde do MyHeritage
Apenas$99‎
$199‎
+ remessa

4 Relatórios de Risco Poligênico

Condição
Genes
Número de variantes

  • Câncer de mama feminino
    Poligênico
    Muitos
  • Doença cardíaca
    Poligênico
    Muitos
  • Pressão alta
    Poligênico
    Muitos
  • Diabetes tipo 2
    Poligênico
    Muitos

14 Relatórios de risco monogênico

Condição
Genes
Número de variantes

  • Câncer colorretal associado ao MUTYH
    MUTYH
    4
  • Cânceres BRCA hereditários
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Deficiência de G6PD
    G6PD
    2
  • Deficiência de alfa-1 antitripsina
    SERPINA1
    2
  • Doença celíaca
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Doença de Alzheimer de início tardio
    APOE
    2
  • Doença de Crohn
    NOD2
    2
  • Doença de Parkinson de início tardio
    GBA, LRRK2
    2
  • Hemocromatose hereditária
    HFE
    2
  • Suscetibilidade à hipertermia maligna
    RYR1
    1
  • Suscetibilidade à infecção por HIV-1
    CCR5
    1
  • Trombofilia hereditária
    F2, F5, PROC, PROS1
    4

18 Relatórios de risco genético

Condição
Genes
Número de variantes

  • Ataxia telangiectasia
    ATM
    2
  • Doença de Canavan
    ASPA
    3
  • Fibrose cística
    CFTR
    20
  • Disautonomia familiar
    IKBKAP
    1
  • Febre mediterrânea familiar (FMF)
    MEFV
    7
  • Anemia de Fanconi
    FANCC
    4
  • Doença de Gaucher
    GBA
    2
  • Doença de armazenamento de glicogênio tipo 1A
    G6PC
    5
  • Síndrome GRACILE
    BCS1L
    1
  • Distrofia muscular do cíngulo dos membros tipo 2D
    SGCA
    1
  • Mucolipidose tipo IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Doença de Niemann-Pick tipos A e B
    SMPD1
    4
  • Perda auditiva não-sindrômica (conexina 26)
    GJB2
    4
  • Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 1
    PEX7
    1
  • Anemia falciforme
    HBB
    1
  • Doença de Tay-Sachs
    HEXA
    7
  • Síndrome de Usher, tipo 2A
    USH2A
    1
  • Síndrome de Usher, tipo 3
    CLRN1 (USH3)
    2