Kit de DNA Saúde do MyHeritage
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Relatórios de Risco Genético

Obter informações de saúde para 36 condições, incluindo 18 relatórios de risco genético

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Descubra seu risco genético

A maior parte das condições médicas é causada por uma combinação de fatores não-genéticos, como estilo de vida e meio ambiente, e fatores genéticos, que são determinados por seu DNA. O impacto que sua genética tem na sua saúde é chamado risco genético.

Os relatórios de risco genético dizem a você se seu risco genético de desenvolver certas condições de saúde é maior, menor ou está dentro da média. Conhecer seu nível de risco pode ajudar você a tomar decisões informadas sobre como gerenciar sua saúde.

Os relatórios de risco genético estão atualmente disponíveis para 18 condições:

  • Câncer de mama hereditário BRCA1/BRCA2
  • Doença de Parkinson de início tardio
  • Doença de Alzheimer de início tardio
  • Doença de Crohn
  • Doença celíaca
  • Degeneração macular relacionada à idade
  • Hemocromatose hereditária
  • Deficiência de alfa-1 antitripsina
  • Trombofilia hereditária
  • Deficiência G6PD

Relatórios de saúde poligênico inovadores

O MyHeritage atualmente oferece 4 relatórios de risco poligênico

Para algumas condições, como doenças cardíacas, é a combinação de variantes de múltiplos genes que determina seu risco. Essas condições são chamadas de condições poligênicas. MyHeritage desenvolveu pontuações de risco poligênicos para 4 condições incluindo doenças cardíacas, câncer de mama e diabetes tipo 2 e é uma das primeiras empresas a oferecer esses relatórios.

Nós analisamos milhares de variantes em todo o seu genoma e combinamos os resultados dessas análises para calcular a sua pontuação de risco poligênico (PRP) para cada condição. PRP é a abordagem mais abrangente para gerar as pontuações de risco genético para condições poligênicas.

Amostra
Seu relatório de risco genético para cada condição inclui:
Seu nível de risco para a condição
Compreender como seu risco se compara ao da população em geral.
Como seus resultados foram determinados
Explica quais variantes são analisadas e detectadas em sua amostra de DNA.
O que você pode fazer com seus resultados
Recomendações referentes a quem contatar para conversar mais sobre seus resultados.
Informações sobre a condição
Saiba mais, incluindo os sintomas e fatores de estilo de vida que podem afetar seu risco.
Você está em boas mãos
Seu teste inclui uma supervisão médica independente. É necessário um questionário sobre seu histórico de saúde antes de você fazer o teste. Suas respostas serão analisadas de forma confidencial por um médico. Após seus resultados serem gerados, seus relatórios serão revisados por uma equipe clínica da PWNHealth, que determinará se é recomendado o aconselhamento genético. Se o aconselhamento genético for recomendado, ele estará incluído como parte dos serviços da PWNHealth.
Nossa tecnologia e padrões

Nós usamos tecnologia avançada para analisar seu DNA - um chip no formato de array de triagem global com desenho personalizado, com centenas de milhares de sondas selecionadas estrategicamente para capturar a maior quantidade possível de variações genéticas. O novo chip nos dá a flexibilidade de adicionar relatórios para mais condições, sem a necessidade de coletar uma nova amostra de DNA no futuro.

Privacidade

Sua privacidade e a segurança de seus dados são nossa maior prioridade. A análise de DNA é feita em um laboratório com certificação CLIA [Clinical Laboratory Improvement Amendments] e credenciado pelo CAP [College of American Pathologists] nos EUA para garantir que seus dados sejam processados e armazenados de forma segura e profissional. Os dados de DNA são protegidos por múltiplas camadas de criptografia e armazenados em servidores seguros.

Nos Estados Unidos, a Lei GINA (Lei de não discriminação para Informações Genéticas) protege você contra a discriminação por empregadores e seguradoras de saúde com base nas suas informações genéticas.
  • Você é o proprietário de seus dados e você pode excluí-los permanentemente a qualquer momento.
  • Nós nunca compartilharemos seus dados com terceiros sem seu consentimento explícito. Seus relatórios serão compartilhados com a PWNHealth para facilitar a supervisão médica de seu teste.
  • Nós somos a única empresa de DNA que se compromete a nunca compartilhar seus dados com empresas de seguro de saúde.
Lembretes

Seus relatórios de saúde não dizem se você tem ou desenvolverá uma condição.

Esses relatórios avaliam apenas seu risco genético. Eles não levam em consideração fatores não genéticos como o meio ambiente, estilo de vida, idade ou histórico familiar. Atualmente os relatórios de PRP estão disponíveis apenas para pessoas que são de ascendência principalmente europeia, pois os dados científicos são limitados a pessoas com esse histórico étnico.

Se você tem um histórico de saúde familiar ou pessoal de uma das condições genéticas listadas aqui, recomenda-se que você consulte um profissional de saúde para discutir sobre um rastreamento abrangente.

Você pode desabilitar os relatórios para condições incuráveis como doença de Parkinson e doença de Alzheimer, se você preferir não saber os resultados. Você pode ver esses relatórios a qualquer momento, basta alterar suas configurações de privacidade.